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유전체분석및 정밀의학실험실

실험실 소개

차세대 염기서열 분석기법 (NGS, Next-Generation Sequencing )의 발달은 중개연구( translational research)에 있어서 획기적인 변화를 가져왔으며 여러 형식의 유전체 데이터, 예를들면 DNA-seq, RNA-seq, 단백체(proteome), 복제수변이(copy number alteration), 메틸레이션(methylation), 마이크로RNA(miRNA) 등을 이용하여 동시에 분석을 시행하는 유전체 분석이 가능하게 되었습니다. 우리 실험실에서는 이러한 다양한 유전체 데이터들을 이용하여 여러 질환의 생물학적인 과정(biologic process)를 이해하고 여러 질환중 특히 암(cancer)을 대상으로 치료목적으로 이용할 수 있는 표적물질 (druggable target molecule)을 찾는 실험을 주로 시행하고 있습니다.

NGS (Next-Generation Sequencing) has revolutionized translational research and enabled multi-platform studies that integrate genomic data such as DNA-seq, RNA-seq, proteome, Copy number alteration, methylation and microRNA. The integrative analysis of multi-omics data provides a more comprehensive view of biological processes leading to a better understanding of these systems compared to single-platform studies. In our lab, using multi-platform integrative genomic data, we try to understand the biology of specific disease including cancer. Also, using IPA (Ingenuity Pathway Analysis ) and BCCP (Bayesian Compound Covariate Predictor) prediction model, we try to suggest a druggable target molecule for each patient.